新华社重庆11月29日电地中海贫血、唐氏综合征……这些典型的出生缺陷疾病给一些家庭带来很大痛苦。记者从日前在重庆召开的第十届中国妇幼健康发展大会上获悉，我国正大力推动出生缺陷综合防控，以婚前孕前检查、产前筛查与诊断、新生儿疾病筛查为重点的三级预防措施不断完善，精细化的管理服务促进了优生优育。 

　　第十届中国妇幼健康发展大会由中国妇幼保健协会主办。在会上，国家卫生健康委妇幼健康司司长秦耕介绍，近年来我国全面推进出生缺陷一级预防。重点加强健康教育宣传，推进孕前保健服务，推动实施孕前优生健康检查、增补叶酸预防神经管缺陷等项目。目前，全国已有24个省份实行了免费婚检。 

　　在二级预防方面，不断扩大产前筛查和产前诊断覆盖面，提高服务能力。截至2018年底，全国经过批准的产前筛查机构有1000多家，产前诊断技术服务医疗机构有371家。 

　　“同时，逐步落实三级预防，重点推动遗传代谢疾病筛查、听力筛查等新生儿疾病筛查，去年还启动了新生儿先天性心脏病筛查。”秦耕说，通过实施先天性结构畸形和遗传代谢疾病救助项目，也减轻了患儿家庭的就医负担。 

　　在重庆，为做好出生缺陷干预救助工作，在中国出生缺陷干预救助基金会支持下，重庆今年会为1万例新生儿免费筛查多种遗传代谢疾病。相关医疗专家介绍，通过早诊断、早治疗，遗传代谢疾病患儿的身心发育大多可达到正常同龄儿童的水平。